Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Pediatr. aten. prim ; 18(72): 345-348, oct.-dic. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-158711

RESUMO

El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión (AU)


Piebaldism is a hereditary skin disease, due to the autosomal dominant transmission of the KIT gene mutation. It causes skin hypopigmentation (leukoderma) and white forelock (poliosis) from birth. Its course is permanent and static (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Piebaldismo/complicações , Piebaldismo/diagnóstico , Piebaldismo/genética , Hipopigmentação/complicações , Hipopigmentação/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Abdome , Melanócitos/patologia , Mutagênese/genética , Transtornos da Pigmentação/genética , Pigmentação da Pele/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...